医薬品大手のメルク(@MRK/U)は26日、リッジバック・バイオセラピューティクス(Ridgeback Biotherapeutics)と共同開発した新型コロナ経口治療薬（飲み薬）「モルヌピラビル（MK-4482、EIDD-2801）」に関する臨床試験データを更新し、「軽度または中程度の新型コロナ感染者（1433人）に飲ませたところ、偽薬に比べて入院や死亡のリスクが30％減った」と発表した。以前発表した中間結果よりも有効性が下がっている。
　すでに10月、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可は申請済み。30日に開かれる専門家会議に先立って、前述した更新データがFDAに提出されている。
　メルクは10月、「モルヌピラビル」を新型コロナ感染者（775人）に飲ませたところ、「偽薬に比べて入院や死亡のリスクが約半分に減った」と報告していた。
　先週末26日のNY株式市場では、メルクが前日比3.79％安の79.16ドルで取引を終えた。


内容についてのお問い合わせは＜info@ashuir.com＞まで。